Рассмотрим вариант решения задания из учебника Пасечник, Каменский, Рубцов 10 класс, Просвещение: § 47. Хромосомная теория наследования Вспомните: 1. Сколько хромосом в клетках тела человека? Человеческие клетки имеют 46 хромосом. 2. Сколько хромосом в гаметах человека? В гаметах человека 23 хромосомы. Проверьте себя 1. Почему закон независимого наследования признаков Г. Менделя часто не выполняется? Независимое наследование признаков наблюдается лишь тогда, когда гены, отвечающие за рассматриваемые признаки, расположены в разных парах гомологичных хромосом. В этом случае эти гены попадают в разные гаметы. Когда гены, определяющие анализируемые признаки, расположены в одной хромосоме, то они попадают в одну гамету. Поэтому закон независимого наследования признаков Г. Менделя часто не выполняется. 2. Когда происходит перекрёст (кроссинговер) и почему он так важен для эволюции? Перекрёст (кроссинговер) происходит в профазе I мейоза. Он приводит к тому, что в каждой из новообразованных хромосом присутствуют как собственные гены, так и гены её гомолога. Это повышает генетическую изменчивость, а значит, является очень важным фактором эволюционного процесса. 3. Перечислите положения хромосомной теории Т. Моргана. 1) Ген представляет собой участок (локус) хромосомы. Таким образом, хромосома представляет группу линейно сцепленных друг с другом генов. 2) Аллельные гены расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом. 3) Во время мейоза может происходить перекрёст (кроссинговер), который представляет собой обмен аллельными генами между соответствующими локусами гомологичных хромосом. ПОДУМАЙТЕ Что может привести к нарушению сцепления генов? Причиной нарушения сцепления генов является обмен участками гомологичных хромосом в профазе I мейотического деления. Напомним, что на этом этапе парные хромосомы конъюгируют, образуя так называемые биваленты. Формирование бивалентов может привести к перекресту хромосом, что создает возможность обмена гомологичными участками ДНК. Если это происходит, то группы сцепления меняют свое содержание (в них оказываются иные аллели тех же генов) и в потомстве могут появиться особи с фенотипом, отличающимся от родительских.
