Рассмотрим вариант решения задания из учебника Пасечник, Швецов 9 класс, Просвещение: 1 38. Прочитайте условие задачи. Проанализируйте условие и заполните пропуски в предложенном алгоритме решения задачи на наследование признаков, сцепленных с полом. У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме, а альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У родителей, нормальных по этим признакам, родился сын альбинос и гемофилик. 1) Какова вероятность (в %) того, что у их следующего сына проявятся оба аномальных признака? 2) Какова вероятность (в %) рождения в этой семье здоровых дочерей?Решение'. 1. Запишем объект исследования и обозначение генов. Объект Ген Признак Человек... Нормальная пигментация а ... ... ... Л" Гемофилия 2. По условию задачи генотип сына aaXbY. Следовательно, по первому признаку родители должны быть гетерозиготными. Так как сын получает Х-хромосому от матери, значит, она гетерозиготна и по второму признаку. Запишем схему скрещивания (брака) и составим решётку Пеннета. P AaXeXb x AaXeYОтвет: вероятность проявления признаков альбинизма и гемо-филии (генотип —) у следующего сына_%,вероятность рождения здоровых дочерей (генотип —
